Randomisierte Doppelblindstudie
Klinische Studie zur ifibr Siliziumauflage
In einer randomisierten doppelt verblindeten Studie mit ca. 50 Teilnehmern wurde die Wirkung der ifibr Siliziumauflage unter höchsten wissenschaftlichen Qualitätsanforderungen untersucht.
Hierfür wurden Kontroll- und Testpersonen per Zufall durch einen Computer ausgewählt. Weder die Probanden, noch die beteiligten Ärzte wussten, welche Probanden die ifibr Silizumauflage und welche die Placebo-Auflage verwendeten. Die Untersuchungsdauer betrug vier Wochen.